适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么？

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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申请分类界定时提交的产品名称应符合哪些要求？

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产品在环氧乙烷灭菌后，发现一些粘接的部位发生脱落，或者变形（如弯曲，角落翘起等） 是怎么回事？

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国家局对产品备案时产品名称、的产品描述，预期用途的表述有何规定？

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检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构,用于新的临床部位,是否需要进行动物实验?

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请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构，用于新的临床部位，是否需要进行动物实验?动物实验是否需要设为对照组?

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产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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