如何选择生物学试验浸提介质种类?

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电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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A公司为持有人，委托B公司生产，现A想将持有人转让给C公司，申报持有人变更前生产许可证应如何办理？

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同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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什么是受试者知情同意？如何获得受试者知情同意书？

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电磁兼容检验时,样品运行模式应如何选择?

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参比制剂为原研进口产品，但是市场上找不到，是否可以选择同一生产商，不同持证商在其他国家上市的同品规原研产品？

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如何申请医疗器械分类界定？

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如何判断一个中心是否适合开展临床试验？

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如何为员工进行更好的质量意识培训

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问 对于可降解、可吸收的植入医疗器械产品,能否提供研究机构公开发表的同材质产品或原材料相关文献作为产品降解性能的研究资料?

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问 由 DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路,如何评价产品中DEH的安全性?

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问 血气检测类产品适用的样本类型是什么?

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问 面部注射填充材料产品注册单元如何划分？

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问 有源医疗器械进行电磁兼容检验时,抗扰度试验的基本性能如何确定?

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问 注册申请人是否可以委托其他机构开展医疗器械研发？

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问 体外诊断试剂综述资料中第(五)部分编写时应注意哪些事项?

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问 医用 X 射线诊断设备如适用于儿科人群，应如何提交研究资料？

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问 有源医疗器械的产品技术要求中“产品型号、规格及其划分说明”应如何撰写?

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问 对于注射用交联透明质酸钠凝胶产品，若预灌封注射器为外购有注册证书的产品，是否需要在产品技术要求中制订相关性能要求？

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