2
关注
3838
浏览

什么是受试者知情同意?如何获得受试者知情同意书?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

多多猪 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2021-07-24 11:31

知情同意是指受试者在被告知所有与试验相关的、可影响他(她)参加试验意愿的信息后,自愿同意参加试验的过程。此过程是通过备案由受试者签名并注明日期的书面知情同意书来完成。在获得知情同意的过程中,应注意以下几点:

  ·患者须知及知情同意书的文字应简明易懂,避免使用晦涩难懂的医学术语,以便受试者对试验过程及试验用药品有清楚明确的了解;

  ·研究者可指定某些有资格的专业人员,如研究护士,来完成获得受试者知情同意的过程;

  ·即使某些检查为常规医疗的一部分,也应在对受试者采取任何试验相关的检查及治疗措施前获得知情同意书;

  ·如果试验须入组儿童或无法亲自给出知情同意书的受试者,如有智力、精神障碍者时,获得知情同意的过程应有独立的证人参与,并由此受试者的合法代理人代为签署知情同意书。


关于作者

问题动态

发布时间
2021-07-24 11:31
更新时间
2021-07-24 11:31
关注人数
2 人关注

推荐内容

临床试验中多中心研究是什么?
膜式氧合器适用范围规定使用者体重不同是否需要分别进行临床试验
什么是IVRS?
关于体外诊断试剂临床试验多位点基因突变检测产品样本例数要求
某产品从II类升到III类,类别调整后的产品可采用自身临床数据作为同品种临床数据进行临床评价吗?
知情同意书(IC)给病人吗?
什么是双盲双模拟技术?
为什么严格遵守试验方案非常重要?
医疗器械临床试验中申办方的工作职责有哪些
若自己的产品比豁免目录中多个附件,可以免临床吗?