如何提交医疗器械拓展性临床试验数据？

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医疗器械产品合格证的内容有什么要求

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牙科正畸丝类产品注册单元应如何划分

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在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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牙种植体与基台的连接方式是否属于产品结构及组成应规定的内容？

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第二类有源医疗器械产品关键元器件供应商发生变化需要办理变更注册吗？

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植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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本公司的产品设计是外包给汽车设计院设计出来的，那本公司是否有产品设计责任？

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注册产品中包括多个型号，申办者是否可选择典型型号开展临床试验?

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急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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问 泰国医疗器械是怎么分类的？

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问 医疗器械产品通用名称是否能作为商标注册？

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问 在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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问 临床试验中的随机是什么？

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问 医疗器械的召回分几级？

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问 肋骨板产品注册单元应如何划分？

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问 按照同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如检索不到同品种医疗器械的临床文献怎么办?

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问 如何进行医疗器械临床试验备案？

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