产品总是漏气，找不到原因，用什么工具来控制

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按照正常流程，是否需要寄样到俄罗斯药监局指定的检测中心评估产品?常规的注册时间需要多久

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产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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牙科印模材料产品注册单元应如何划分

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第二类无源医疗器械申报延续注册时，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究，根据指导原则，其中一项：需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。请问：长期稳定性研究需要做多长时间？也是3-6个月，还是需要做到产品的效期？

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医疗器械注册产品中包括多个型号， 申办者是否可以选择典型型号开展临床试验?

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在产品标准中引用GB 2828应规定哪些指标？

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球囊扩张导管产品技术要求中额定爆破压指标应如何制定？

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哪些体外诊断试剂产品需要在洁净环境下生产？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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