ICF中应包含受试者参加临床试验预期的花费，不知道这条在ICF中该如何体现呢？

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对于外周血管内支架产品，开展临床试验时，主要终点方面如何确定？

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医疗器械召回的要求是什么？

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气相色谱的色谱峰的类型BB,BV,VB等是什么意思

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6%鲁尔圆锥接头多功能测试仪中6%指的是什么?

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医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

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关于体外诊断试剂临床试验检测结果不一致样本的确认？

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在临床试验开始前，注册申请人应关注什么？

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临床试验是否需使用申报产品的所有型号规格？

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三类医疗器械经营许可证办理条件？

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问 临床试验中申办者的职责有哪些？

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问 医疗器械分类目录里的6840代表的名称是什么？

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问 医用电器设备在什么情况下需要进行环境试验?

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问 EDC系统花费高，没必要？

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问 生物相容性和动物相容性未完成，可以开展临床试验吗？

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问 脊柱用PMMA骨水泥产品性能研究应至少关注哪些方面？

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问 关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法如何选择

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问 关于产品包装发货的问题

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问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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问 医疗器械注册人委托生产质量管理体系中，注册人是否可以委托其他机构进行研发？

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