文章 经验分享|GMP认证现场检查清单

序号检查内容检查清单关注点质量管理 质量保证1、质量管理体系框架图及分工情况；2、企业质量目标的制定；3、质量保证系统运作。质量保证系统是否有效运行质量控制1、组织机构图及相关职责分工的文件；2、文件系统。职责、分工明确质量风险管理质量风险...

制药 GMP 审计认证

赞同0  4374 浏览  0 评论 加菲 2019-11-20 14:56

文章 经验分享|URS、DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ 关系

URS：客户需求说明，设备的所有验证都在URS之后；DQ：设计确认，所谓的DQ文件，其实就是在设计阶段提供以下文件，供客户审阅、批准。·         Quality plan (QP), draf...

验证确认

赞同4  27181 浏览  1 评论 多多猪 2019-06-21 16:08

文章 经验分享|警戒限与行动制定原则方法

警戒限与行动制定原则方法 一、法规、文件引用(1)实施指南《无菌药品》分册 14.3.1  a) 限度确立方法：i.可以根据历史数据，结合不同洁净区域的标准制订。如采用数理统计（正态分 布法）的方法，一般可以将平均值加上 2 倍的标准差作为...

验证确认

赞同0  5594 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2019-05-11 11:00

文章 知识分享|2010年版GMP疑难问题解答（附录1无菌药品3）

【附录1 无菌药品 第四十八条】应当采取措施保证验证不能对生产造成不良影响。   问题494：培养皿传入无菌区，一般采用什么方式？ 答：大多选择逐层脱外包的方法，在生产开始前进行。 点评：传到洁净区的...

GMP

赞同1  6147 浏览  0 评论 打豆豆 2019-03-13 17:46

文章 经验分享|QC七大手法之控制图详解

什么是控制图（WHAT）   控制图（Control Chart）是1924年由美国品管大师休哈特（W.A.She-whart）博士所发明。是对过程或过程中各特性值进行测定、记录、评估和监察过程是否处于控制状态的一种用统计方法...

方法工具 QC七大手法

赞同0  5488 浏览  0 评论 多多猪 2019-03-04 17:57

文章 分享|FDA对原料药的检查流程

一、概述 “FDA”是美国食品药物管理局(Food andDrug Administration)的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药...

审计认证 FDA

赞同0  4807 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2018-12-13 09:50

文章 分享|美国FDA分析方法验证指南中英文对照

美国FDA分析方法验证指南中英文对照 I. INTRODUCTION This guidance provides recommendations to applicants on submitting analytical procedu...

指南 验证确认

赞同2  8977 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2018-11-21 09:43

文章 分享|ECN、ECO与ECR区别

工厂里的ECN（Engineering Change Notice）意思是：工程变更通知书。 工厂里的ECR (Engineering Change Request)意思是工程变更申请;   ECR：更改请求用来详细描述解决产品问题或改善产...

质量活动

赞同0  16645 浏览  0 评论 多多猪 2018-10-16 23:15

文章 分享|停电偏差报告

一、停电偏差（XXXX年XX月XX日） 偏差事件描述： 我公司于xxxx年XX月XX日下午15:22突发停电，影响部门有：质量控制部、生产管理部、工程部，停电时间约2小时，直至下午17:15重新恢复供电。 在停电过程中质量控制部、...

偏差

赞同1  5163 浏览  0 评论 冒牌货 2018-09-26 15:48

文章 分享|医疗器械主文档DMR的内容及编写

一 Device master record（DMR）是最终医疗器械产品程序和规范的汇总，开发设计部应按照产品型号输出保持DMR文档，并确保按照《文件和资料控制程序》的要求形成并批准每个DMR。每个类型产品的DMR应包括或应涉及的内容，包括...

医疗器械 研发测试

赞同10  16698 浏览  0 评论 似水流年 2018-09-13 12:54