首页
问答
文章
专栏
话题
更多
帮助
专题
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
中文
英文
全部分类
法规标准
质量活动
管理体系
质量机构
工作现场
行业
研发测试
资料库
审计认证
推荐
最新
热门
文章
手表做CE专业办理
CE认证的标识:必须明显易见且不易磨损脱落:?标示于产品本身或包装盒或说明书或保证卡上;不可与其他标识混淆不清;目前中国市场上的三种证书:(1)DOC:企业自主签发的Declaration?of?conformity?/?Declarati...
CE认证
赞同
0
1238 浏览
0 评论
诺莫检测认证
2021-12-17 14:43
文章
保鲜膜做CE怎么做
第一步:如何选择CE认证机构大多数人觉得CE认证就必须去TUV办理,因为他的权威性比较高,唯一的缺点就是价格昂贵。确实,TUV颁发的证书是权威性最高的,但是欧盟承认的认证机构并非只有TUV一个,而且CE认证只是对产品安全进行认证,并没有进行...
CE认证
赞同
0
1220 浏览
0 评论
诺莫检测认证
2021-12-15 14:00
文章
复印机出口欧洲做CE
CE认证的标识:必须明显易见且不易磨损脱落:?标示于产品本身或包装盒或说明书或保证卡上;不可与其他标识混淆不清;目前中国市场上的三种证书:(1)DOC:企业自主签发的Declaration?of?conformity?/?Declarati...
CE认证
赞同
0
1312 浏览
0 评论
诺莫检测认证
2021-12-14 14:10
文章
GB∕T 25915《洁净室及相关受控环境》系列标准
GB∕T 25915《洁净室及相关受控环境》系列标准目录GB∕T 25915.1-2021 洁净室及相关受控环境 第1部分:按粒子浓度划分空气洁净度等级标准简介本标准规定了按空气中悬浮粒子浓度划分洁净室、洁净区的空气洁净度等级。本标准适用于...
国标
洁净车间
赞同
0
6118 浏览
0 评论
薛定谔的龙猫
2021-11-30 13:21
文章
MDCG医疗器械标准化指南
医疗器械协调小组 (MDCG) 是欧盟委员会的咨询机构,是欧盟医疗器械领域的监管机构,已发布更新的标准化指南。由于其法律性质,该文件不应被视为代表当局的官方立场,也不应被视为有关各方应遵守的任何要求。如果与适用的欧盟法律的规定有任何差异,则...
医疗器械
指南
赞同
0
2472 浏览
0 评论
呵呵呵
2021-11-30 12:37
文章
医疗器械注册自检管理规定解读
国家药品监督管理局组织制定的《关于医疗器械注册自检管理规定》(国家药品监督管理局公告第126号,自印发之日起施行,以下简称《规定》),已于2021年10月21日印发。现就《规定》的制定背景、主要内容和重点问题说明如下: 一、制定背景 ...
法规
医疗器械
赞同
0
1709 浏览
0 评论
pzbp666
2021-10-27 17:43
文章
公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式(2021年第121号)
为规范医疗器械注册管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号),国家药监局组织制定了医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式(见附件),现予公布,自2022...
医疗器械
法规标准
赞同
0
2171 浏览
0 评论
pzbp666
2021-09-30 16:46
文章
MSDS化学品安全说明书、标签制作及CLP、GHS和其他当地法规咨询服务
MSDS化学品安全说明书、标签制作及CLP、GHS和其他当地法规咨询服务MSDS(Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书,在欧洲国家也被称为安全技术/数据说明书SDS(Safety Data Sheet)。...
检验测试
赞同
0
1750 浏览
0 评论
N18867526847
2021-09-14 13:50
文章
9251 细菌内毒素检查法应用指导原则-中国药典 第四部(2020版)
9251 细菌内毒素检查法应用指导原则 本指导原则是对细菌内毒素检查法的内容及应用做进一步的说明。 1.细菌内毒素限值的设定 产品的细菌内毒素限值一般是通过公式L=K/M计算得到的。其中M为人用每千克体重每小时最大供试品剂量,可参考药...
中国药典
赞同
0
5323 浏览
0 评论
pzbp666
2021-07-30 10:22
文章
《信息安全技术健康医疗 数据安全指南》解读
《信息安全技术健康医疗 数据安全指南》解读
指南
赞同
0
1871 浏览
0 评论
LX3345680188
2021-07-23 14:50
文章
医疗器械监督管理条例(实施日期:2021.06.01)
医疗器械监督管理条例中华人民共和国国务院令第739号 《医疗器械监督管理条例》已经2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,现予公布,自2021年6月1日起施行。 ...
医疗器械
法规标准
赞同
0
2824 浏览
1 评论
多多猪
2021-06-02 08:37
文章
冻干机到沙特做SABER认证办理流程
SABER认证办理流程第一阶段:PC证书(产品符合性证书)◆进口商向SABER系统输入所申请的产品信息(HS编码、商标、品名、型号、制造商名称和地址、产品图片等);◆进口商在SABER系统中选择认证机构;◆认证机构收到申请,联系进出口商提供...
SONCAP认证
COC认证
Saber认证
赞同
0
1556 浏览
0 评论
诺莫清关检测
2021-04-28 09:42
文章
电缆接头办理TSCA检测报告
一:这些物质的主要用途及管控要求如下: 十溴二苯醚 (DecaBDE) CAS No. 1163-19-5 异丙基化磷 酸三苯酯 (PIP (3:1)) CAS No. 68937-41- 7 2,4,6 三- 叔 丁基苯酚 (2,4...
TSCA检测
质检报告
赞同
0
1412 浏览
0 评论
N18867526847
2021-04-27 08:44
文章
沙特SABER认证知识点
沙特Saber认证知识沙特Saber认证系统详解一、什么是SABER认证?1.SABER认证,是指针对非沙特本土企业(即出口至沙特的企业)进行的符合性认证评估计划,因此对于中国出口企业而言,需要关注的是SABER认证计划。2.SALEEM与...
医疗器械
赞同
0
1663 浏览
1 评论
诺莫清关检测
2021-04-13 09:26
文章
医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点
原文地址:https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjylqx/20210409150341111.html医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点:在线预览
不良事件
医疗器械
赞同
0
1816 浏览
0 评论
多多猪
2021-04-13 09:23
«
1
2
...
4
5
6
7
8
9
10
...
21
22
»
创作中心
草稿箱
写回答
提问题
写文章
热门话题
原子吸收光谱
讨论:
62
关注:
0
帕累托图
讨论:
2
关注:
1
ISO45001
讨论:
1
关注:
0
SQE
讨论:
16
关注:
0
cGMP
讨论:
64
关注:
2
热门专栏
质量人小管家
文章:
0
浏览:
1256
医疗器械法规汇总
文章:
2
浏览:
12685
医疗器械临床评价
文章:
50
浏览:
35612
读书分享会
文章:
12
浏览:
10819
医药行业标准学习交流
文章:
45
浏览:
51151
推荐关注
qwe232323
提问:
13
获赞:
2
qw23123
提问:
10
获赞:
0
英仕佰认证
提问:
0
获赞:
1
qwe234
提问:
1
获赞:
15
ss314520
提问:
11
获赞:
4
技术支持
WeCenter
© 2024
粤ICP备2023143277号-1
关于我们
社区规范
反馈举报
网上有害信息举报
12315投诉举报平台
网络不良信息举报中心
网络谣言曝光台
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+