《医疗器械附条件批准上市指导原则》的基本原则有哪些？

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凝汽器铜管腐蚀有哪些现象？

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7月1日之后所有需要发新证或换新证的境外生产药品,进口注册证号也全部使用国药准字号么？

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什么样的系统需要具备审计追踪功能？

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设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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冷库验证需要验证哪些项目？

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除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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原子吸收仪器数据存储路径工程师做验证时候设置直放到c盘项下。现在满了，我们想在d盘从新设置个存储路径，这个需要做哪些验证工作？

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制造业信息化包括哪些内容？

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WPC会颁发哪些批准？

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问 新研制试剂的配套专用仪器尚未取得注册证，是否可以申请试剂注册

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问 脊柱后路非融合固定系统产品注册单元应如何划分？

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问 什么是研究者手册？研究者手册包括哪些内容？

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问 关于医疗器械注册检验的型号覆盖？

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问 INMETRO认证流程是什么？

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问 实验室样品应储存在何处？

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问 俄罗斯EAEU器械注册哪些情况下需要进行人体临床试验？

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问 创口贴类产品如果细胞毒性测试出来显示潜在细胞毒性，可以怎么进行下一步？

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问 国内第三类医疗器械首次注册需要准备什么资料？

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问 申请医疗器械注册检验对样品有什么要求

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