GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

435 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

ERP系统需要进行哪些验证内容？

2417 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

体外诊断试剂产品分析性能评估资料应提供哪些基本信息？

628 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

骨科金属植入物末道清洗工艺验证应关注哪些内容?

676 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

腹部穿刺器申请MDR CE认证需要提供哪些技术文件对申办方有什么要求？

768 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

注册人委托生产有哪些要求？生产质量管理体系应如何建立？

2326 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

溶解度参数在固体分散体聚合物筛选中的应用有哪些？

2356 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

"数据生命周期"。在检查报告数据和处理过的信息的完整性和准确性时，应考虑哪些风险？

491 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

685 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

改剂型品种必须得体现具有明显的临床优势吗？临床优势应体现在哪些方面？

1901 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

502 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识数据库是什么？

408 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

504 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

1157 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 实施了UDI是否就实现了追溯？

412 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

469 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 UDI编码中DI和PI是什么？

9167 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

6008 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

7382 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

5278 浏览 2 关注 1 回答 0 评论