电子报告没有授权人签字，只有打印的授权人名字是否可行？

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进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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是否所有临床试验的参与人员都需要签署利益冲突声明？如果不是，具体有哪些人群需要签署利益冲突声明？

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GS1码是由哪些信息组成的？

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通过同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如果选取其他注册人的产品作为同品种医疗器械进行对比，生产工艺、临床数据等资料需不需要获取同品种医疗器械注册人的授权？

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车间要做模拟验证，因为考虑到生产线人员会有离职和请假的情况，我们在验证中增加了替补人员，想请问一下替补人员是应参加三批，还是只参加一批就可以了？

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委托受托生产企业生产医疗器械的注册人应至少配备哪些专业人员，需要满足的要求是什么？

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物体表面和生产人员手细菌总数检测

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"数据生命周期"：在保留和检索数据时，应考虑哪些风险，以保护其免遭丢失或未经授权的修改？

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试验中心的人员及设备符合试验要求吗？

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问 生产基地、厂房和房间的哪些变更可以由公司质量保证体系 (GMP) 覆盖？

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问 空调系统验证（再验证）悬浮粒子的监测周期是多久？

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问 包材是否一定需要按注册标准制订全项的内控标准？

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问 什么是GMP？

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问 请问纯化水和注射用水的电导率需要制定警戒限度和纠偏限度吗？

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问 质量控制负责人的资质要求具体是什么？和质量控制检验人员的资质一致还是要高一些？

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问 F0大于8小于12的最终灭菌产品也应该要做培养基模拟灌装，是这样吗？

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问 医疗器械生产质量管理规范中采购控制程序要包含哪些内容？

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问 GMP对偏差有什么要求

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