申请髋关节假体产品注册，如何选择临床评价路径？

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化学药品仿制药能否直接申报上市许可申请？

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新药注册申请申报需要准备那些资料

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进口药品再注册，可以同时合并申请变更持证商和生产厂地址吗？

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申请TFDA注册需要什么材料？

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进口生物制品在中国进行国际多中心临床试验，是否允许同步开展I期临床试验？

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申请MORE系统的资料有哪些？

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企业在申请注册申报或补充检验时是否一定要提交注册检验报告吗？

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基于CFDA承认了台湾的几家药物临床试验基地，进口医疗器械可否在台湾进行临床试验？

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申请医疗器械备案需提交的资料？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 对于标志性成分、卫生学、稳定性试验，需要重做或补做试验项目时，所用受试样品是否必须与原受试样品同批号？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 保健食品酒剂度数有何要求？

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问 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 申报终产品为阿胶的保健食品，需注意什么？

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