医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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什么是免疫ELISA？

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清场和清洁的区别是什么？

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LCL与UCL什么意思

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目前初、中效有什么好材质，采购时需要注意什么参数？

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今天做铅的标线时候，弯曲得很厉害。相关系数只有一个9，请问有什么解决的办法吗？

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什么是作业指导书？

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医疗器械变更注册时，“产品技术要求及检验报告”这一项应该交什么资料？

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设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

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主要原材料的生产商变化，什么时候不可按注册变更进行申报？

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问 药品如何储存？如何发放？

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问 排除标准和剔除标准的区别?

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问 预期的植入/移除和正常的伤口愈合的临床发现通常是不需要作为不良事件报告的。最近，有建议删除原始AE登记表和电子病例报告表（eCRF)的AE页中这些不良事件，是否可以接受？

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问 20%的放大病例数是什么意思？

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问 伦理委员会审核什么？

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问 入排涉及没有某种疾病，或未服用某种药物时，怎样进行SDV呢？

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问 什么是导入期和洗脱期?

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问 知情同意书的要点，您能讲出5项吗？

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问 机构有无合同模板？如何操作？

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