伦理审查的重点内容是什么？

5804 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

校准实验室出具的“测量”证书，可用于仪器溯源吗？

6152 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

直流电机与交流电机有什么区别？

2334 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

GLP是什么

4904 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

试验设计(DOE)中的残差是什么？

225 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是急救药物?

2398 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

综合质量风险管理计划（IQRMP)的目的和内容是什么？

6637 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是 FDA 的 EIR 报告？

343 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械临床试验方案中器械缺陷是指什么？

5840 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

单组目标值临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么?

954 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是替代指标?

3284 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 临床试验设计的基本原则？

2324 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 何为随机化？随机化试验有何意义？如何具体实施临床试验的随机化？

5888 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 临床试验合同由谁签署？

2483 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 GCP法规文件以什么为基础？

2131 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 伦理委员会批件谁保存？

2090 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 SAE药物相关性评判，现在都用五分法，如果研究者认为SAE与药物可能无关，统计时是否纳入呢？

3733 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 临床试验设计的4项原则?

2212 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 随机分配的方法常用有哪些？简述随机化设计的SOP?

6059 浏览 2 关注 1 回答 0 评论