是否要考察工作标准品的稳定性？

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从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

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医疗器械产品质量标准分为哪些标准？

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做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

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注射用水回水温度低于标准要排放？

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标准曲线需要做几个数据点

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高效过滤器检漏合格标准：进瓶段和冷却段高效过滤器过滤效率应满足≥99.995%，加热段高效过滤器过滤效率应满足≥99.95%。这个合格标准是不是描述有误啊？

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一致性评价时，对一个产品，其标准已收载于药典，但参比制剂为进口产品，那一致性评价时的标准应该参照哪个？药典还是进口标准？

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对于已获得批准的仿创医药品，因停止生产销售等原因没有首发药品的情况下，将哪个作为标准制剂比较好呢？

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若产品某一性能指标数值是依据相关行业标准制定，该行业标准更新后，标准中无该性能指标相关规定时该性能指标如何确定?

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问 滴定管使用注意事项？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 实验室质量管理体系包括哪几个部分？

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

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问 实验室能力验证报告包含哪些内容

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问 在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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问 做为基准物应具备哪些条件？

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