和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求?

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FDA黑名单（import alert）是什么意思？如何解除？

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如果顾客没有与组织沟通，我们（组织）的系统该如何领会适用的法律法规要求？

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摄子钳子申请MDR-CE如何准备申请文件？

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如何进行产能评估？

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GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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注射用水产水口的TOC超标是啥原因引起的，如何处理啊？

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电子内窥镜如何划分注册单元？

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用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？

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自eRPS系统启用后，通过线下途径进行的注册申报事项如何提交审评补充资料?

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问 标准曲线如何检验？

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问 高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

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问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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问 简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 实验室“三废”如何处理？

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问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 如何确保实验室不搞混样品？

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