对于已获得批准的仿创医药品，因停止生产销售等原因没有首发药品的情况下，将哪个作为标准制剂比较好呢？

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食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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ISO 9001:2015标准中什么是利益相关方？

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求GB/T 15593-2020标准解读

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做API的稳定性试验时经常会参考IF文件中的条件，加速40℃和长期25℃，质量没有变化，那么标准中贮藏条件可以订室温保存吗？

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我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了?

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在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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杂质，降解物质，残留溶剂可接受标准：低水平时，接收方测得值为转出方的±25%或接收方均值为转出方均值的±0.05%，这个是不表达5%的意思？

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我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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关于EDQM标准物质的目的和使用的问题未在FAQs中，应如何联系EDQM？

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问 进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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问 何为药物敏感性试验？

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 生物相容性有哪些测试项目?

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问 每次开机都必须做标准曲线？

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 滴定的正确方法？

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问 什么叫标准加入法？

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问 什么是有证标准物质（CRM）？

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