体外诊断试剂产品技术要求附录中主要原材料的供应商该如何填写？

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针对新建生物制品工厂，如单抗，怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统，对目前设备的软硬件要求如何？

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牙科车针产品注册单元应如何划分

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数据交换标准的操作数据模型是什么？

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药品同时发生审批类和备案类关联的变更时，应如何申报？

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临床批件的有效期多长？

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食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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敷料产品临床评价中的豁免目录是如何确定产品的基本等同性的？

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不同型号规格的一次性使用医用口罩、医用外科口罩是否需要分别进行有效期验证？

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菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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问 何简单判断比例阀是否内漏？

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问 液相色谱中影响峰扩散的有那些因素？

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问 气相色谱的检出限如何检测

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问 液相色谱保留时间为什么总在变？

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问 色谱柱中的流动相会排干吗？

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问 规则的基线噪音是如何产生的

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问 气象色谱测EO残留的设置参数？

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问 酸式滴定管如何试漏？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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