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空调停机重新启动后车间结露如何防治？

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回顾性验证与产品质量回顾分析如何区别？

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针对新建生物制品工厂，如单抗，怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统，对目前设备的软硬件要求如何？

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如何申请分类界定？

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通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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有源产品申请增加型号许可变更，若不涉及新标准 , 是否可以免于提交检测报告？

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请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?

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丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂临床试验中，对于不同型别覆盖如何考虑?

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体外诊断试剂临床试验中，对于检测结果不一致的情形应如何处理，应注意哪些问题?

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