注册补充检验是否需要到原检验单位进行？

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大型影像设备如提供第三方生理门控信号接口,但不含门控设备,注册申报资料中应注意哪些方面?

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新车间新的水系统，纯化水第一阶段3周，计划再第一阶段第一周结束开始进行注射用水第一阶段验证，是否合规？

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食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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510k 预备申请书是什么？

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原料药在欧盟药品注册法规有哪些要求

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计算机系统多久需要验证？

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划分为不同的注册单元，临床试验一定要分别进行吗？

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纯化水系统增加用水点,用重新做验证吗？

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计算机化系统是否需要单独执行PQ？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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