D0也叫准备8D过程，为什么要有准备8D过程呢？

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为什么黄疸样本会对生化检测项目产生影响？

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为什么有的蒸汽管路有很大的声响？

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为什么要检查受试者的依从性？

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为什么需要集成测试integration tests？

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为什么要重视医疗器械的上市后监督（PMS）?

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对于药物释放率较低的制剂，在B水平下可以使用释放试验作为体外试验来评价制剂特性，而在C水平下就不能使用释放试验，这是为什么呢？

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新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？

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为什么需要检测注射用水中总有机碳(TOC)？

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TQM起源是什么？为什么要实施TQM?

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 怎么判断是不是不可接受微生物？

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问 RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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问 菌种常见的培养方法有哪些？

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问 培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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问 物体表面和生产人员手细菌总数检测

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问 控制菌检查的定义及范围是什么？

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问 薄膜过滤法中的滤膜的完整性如何验证？

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问 纸片法药敏试验无任何抑菌圈出现，是报告抑菌圈直径为零吗？

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问 药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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