什么叫超声波的衰减？简述衰减的种类和原因？

3137 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

一般检验水平和特殊检验水平的区别是什么？

20985 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

加纳CTN认证是什么？

2365 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

体外诊断试剂增加新的适用仪器，在产品变更情况描述中应注重描述什么内容？

935 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

国外上市国内未上市药品用于临床试验的要求与程序是什么？

8038 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

KSA沙特阿拉伯医疗器械进入，需要注册吗？是什么流程，用多久时间

6150 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

何谓驻波？为什么镜片厚度通常去二分之一波长？

2928 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

下D级背景下的负压称量罩下粒子和微生物应该按照什么级别来确认？

6072 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

计算包材的物料平衡 时，分母应该是理论数量还是实际领用的数量？物料平衡可以大于100%吗，什么情况下可以大于100%？

3989 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是鲁尔量规？

3804 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法的选择？

3643 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 为什么会有GCP？GCP是如何发展的？

1982 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 临床试验中外部数据的定义是什么？

2193 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是贝叶斯统计？

642 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 在中国开展国际多中心临床试验可否采用境外上市药品作对照药物？

4013 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 关于体外诊断试剂临床试验罕见病检测的体外诊断试剂的临床减免

1905 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 试验中心的人员及设备符合试验要求吗？

2015 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 生物相容性和动物相容性未完成，可以开展临床试验吗？

3607 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 CDISC常用标准有哪些？

1933 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 临床试验产品的生产活动应满足哪些要求？

716 浏览 1 关注 1 回答 0 评论