该问题已被锁定!
2
关注
3118
浏览

:关于干热灭菌计算FH值的参考温度,要求为160℃,Z值=20。请问各位是160吗?书上不是170吗?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

加菲 二阶会员 用户来自于: 上海市
2020-11-01 00:44

就干热灭菌而言,计算FH时的参考温度没有强制的规定,目前主要是以160℃作为参考温度。其他参考温度也可以考虑

参考:


1.ISO 20857:2010 Sterilization of health care products — Dry heat — Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices


2.PDA TR03 (2013) Validation of Dry Heat Processes Used


for Depyrogenation and Sterilization


3.PDA TR03 (1981) Validation of Dry Heat Processes Used


for Sterilization and Depyrogenation 


4.2010版药品GMP指南-无菌药品

关于作者

问题动态

发布时间
2020-11-01 00:43
更新时间
2020-11-01 00:44
关注人数
2 人关注

相关问题

请问使用招募公司是否需要伦理批准?
我在用火焰法测定水中钾时,其吸光度经常不能回复至自动调零时的状态,有时可升至0.01,对结果影响很大,请各位帮忙查找一下原因。
规范规定质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门人员。请问是否允许质量部门授权生产部门进行中间控制的取样操作?
纯化水设备一直没加药,现在想加药,共有四个加药装置,分别是絮凝剂、阻垢剂、亚硫酸氢钠、氢氧化钠,请问分别添加浓度一般多少?絮凝剂和阻垢剂的化学名称是什么?
纯化水的验证周期内微生物限度需要每天把所有的用水点都做吗,是不是只要一个周期内把所有的用水点(除关键点)都轮到一遍就可以了?
请问是不是后续门诊随访都需要挂号?
请问CAPA(Corrective Action and Precaution Action,制定纠正预防措施)在什么情况下使用,具体什么程序,怎样操作?
ISO 10993-1中供应商提供了化学表征,器械生产厂家可以免于化学表征吗?如果供应商不能提供,是不是器械生产商必须要自己去测试?
工艺用水必须是电导和PH符合要求的水,工艺本身对菌落没有要求,但不是法规有菌落要求吗?
灭菌柜验证时,空载和装载时都做了16个热分布点,请问热穿透时,也布16个温度探头吗?另外,生产过程,水浴灭玻璃瓶的大容量注射液时,是不是要有一个探头穿透到产品里?