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通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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随药品注册申报纸质资料同时提交的光盘，格式体例如何要求？

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供方以技术保密为由，不提交PPAP怎么办？

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可吸收止血类产品应提交何种资料证明产品的止血作用机理

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申请分类界定时提交的产品名称应符合哪些要求？

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《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》适用于哪些医疗器械?网络安全描述文档是否可以在软件描述文档中提交?

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医疗器械产品货架有效期缩短，是否不需在许可事项变更申请中再提交技术文件？

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负压伤口治疗设备申报注册，配套使用的储液罐能否和治疗设备放在同一个注册单元？配合使用的泡沫敷料能否和治疗设备放在同一个注册单元

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问 变更注册增加规格型号，涉及到新的强制性标准时该如何处理？

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