供方是国家特大型企业，怎样对其进行质量管理体系开发？

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防止汽轮机轴瓦损坏的主要技术措施有哪些？

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髋关节假体类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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正畸丝产品技术要求应包括哪些性能指标？

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有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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产品技术要求附录内容需要变更，能否在延续注册过程中进行更改？

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人工智能医疗器械产品的检验方法方面，运用了那些技术手段？

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软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计,需提交哪些技术资料?

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欧盟医疗器械MDR法规中制造商如何管理上市后监督的技术文件

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理

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问 混合性生产的企业，只有少部分产品是提供给汽车制造厂的，能否做IATF16949认证？

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问 如何针对国际供应商管理和维护最新的法律法规知识？

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问 通过IATF16949认证后多长时间才能拿到证书？

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问 供方是国家特大型企业，怎样对其进行质量管理体系开发？

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问 为满足“使其不可用“的要求，不合格产品达到什么样的损坏程度？

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问 IATF16949审核需要准备哪些资料 ？

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问 如果顾客没有与组织沟通，我们（组织）的系统该如何领会适用的法律法规要求？

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问 什么是顾客的特殊要求？

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问 IATF16949认证费用多少？

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问 如果组织不开发嵌入式软件，那组织该如何具备专业知识以评估由供应商提供的软件？

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