规定对药品全检是否可以理解为：药品的某项项目的检验结果可以引用其中间产品的检验数据和结果？

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“持有人应当自产品首次批准注册或者备案之日起，每满一年后的60日内完成上年度产品上市后定期风险评价报告。”这句话是意思每年2月底之前提交是吗？

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实验室检验数据修约规则的问题

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医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验

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无菌产品，的微生物性能检验可以委外检验吗？

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《医疗器械注册自检管理规定》中委托检验有哪些规定？

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申请医疗器械注册检验对样品有什么要求

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在GMP 的确认与验证附录中对工艺验证 规定，“至少进行连续三批成功的工艺验证“ ，怎样理解连续三批，中间隔多长算是连续的？

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免于进行临床试验的体外诊断试剂是否需要完成注册检验才可以开展临床评价？

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关于体外诊断试剂生产和检验场所布置的问题？

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问 RO膜的原水回收率及RO浓水怎么二次利用？

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问 水系统可以停吗

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问 纯水机验证几个阶段的产水量是否要保持一致？

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问 水系统停电后再启动，能否通过验证证明合理，而不走偏差

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问 请教关于纯化水设备加药的问题

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问 纯化水系统增加用水点,用重新做验证吗？

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问 水系统loop增加多个水点，需要URS吗？还是变更控制即可？

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问 纯化水日常检测频率有相关的规定要求？

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