注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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内置光源的电子鼻咽喉内窥镜是否属于豁免目录产品？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报无菌型是否需要进行灭菌验证？

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医用口罩和个人防护口罩出口欧盟的流程有什么不同

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人工智能医用软件一定是第三类医疗器械吗？

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医用敷料如何根据其成分和用途进行分类管理？对于含有生物活性成分的医用敷料，如何进行管理分类？

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医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验？

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弹力包扎敷料的技术要求的性能指标制定只参考YY/T 1467-2016 《医用包扎敷料 救护绷带》标准制定可以吗？

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一次性医用口罩（非无菌），注册检验，省局会检测生物相容性吗？

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问 内窥镜摄像系统是否可与内窥镜作为同一个注册单元？

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问 医疗器械临床试验用对照品的如何选择？

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问 《医疗器械网络安全注册审查指导原则》适用于哪些医疗器械？

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