电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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对于产品的质量和安全性影响，应该从哪方面着手验证，中药成分复杂，应该如何考虑？

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美国的医药行业有哪些管理制度及机构

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设备档案清单有哪些内容？

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进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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在质量改进程序中， 采取预防和纠正措施阶段应注意哪些问题?

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？

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医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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医疗器械分类界定申请材料有哪些具体要求？

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申请北京市医疗器械优先审批的条件有哪些？

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问 医疗器械注册关于样品的问题？

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问 药物安全性研究中的长期毒性试验中的动物是如何选择的？

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问 申请体外诊断设备注册变更时，什么情况下需要补充网络安全注册检验/委托检验？

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问 请问一个注册证下，不同规格型号的产品，BOM可以编制一份吗？

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问 有源设备配合软件使用，设备证书明确了配用软件版本号。软件版本升级后，设备注册证的配用软件信息可否直接更新

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问 对血管内导管的流量要求的审评建议有哪些

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问 什么是药品中的元素杂质？

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问 药品委托生产的检查要点是什么？

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问 药物临床研究相关法规有哪几个？

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问 审评与临床试验数据核查之间的先后顺序是如何衔接的？

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