纯化水设备一直没加药，现在想加药，共有四个加药装置，分别是絮凝剂、阻垢剂、亚硫酸氢钠、氢氧化钠，请问分别添加浓度一般多少？絮凝剂和阻垢剂的化学名称是什么？

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API Campy可鉴定多少种弯曲菌？有何临床价值？

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冷库验证一次最少布置多少个监测点

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请问在微生物方法学适用性试验时做同一品种三个批次的验证时，最后的菌数回收率，三个批次的回收率有规定RSD值不能超过多少吗？

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无菌灭菌验证f0是多少合适？

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API系统数据库包含多少株细菌的数据？能鉴定多少种细菌？

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从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

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TSA斜面一般多少度保存，可以放在冷藏里吗？

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罐子做OQ确认时加液控制程序确认设置加液量多少合适？除了覆盖日常使用量以外，还需要设置哪些液量？

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体外诊断试剂抽样或送样送检时，应准备多少样品？

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问 纯化水硝酸盐检测颜色过深的原因是什么？

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问 请问纯化水和注射用水的电导率需要制定警戒限度和纠偏限度吗？

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问 纯水机验证几个阶段的产水量是否要保持一致？

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问 制药用水微生物污染达到警戒限度时，应当按照操作规程处理。请问警戒限度、纠偏限度的具体数值如何确定？

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问 水系统验证，必须每天每个水口都取样做全检吗？

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问 纯化水重金属检查中，7 mol/L的盐酸溶液要怎么配制

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问 水系统loop增加多个水点，需要URS吗？还是变更控制即可？

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问 纯化水的微生物检测用什么培养基？

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问 欧盟和目前的中国GMP，是否对臭氧验证有强制要求？

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问 用纯化水制备注射用水，纯化水的验证需要进行到哪个阶段（纯化水验证三个阶段）以后，才可以开始注射用水的三个阶段的验证？

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