GMP文件管理中的“替换” 怎么理解？有别于“修订”“作废”吗？

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特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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仪器校验失败该怎么办？

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无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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体外诊断试剂稳定性研究储存条件有什么要求？

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如果老旧系统没有审计追踪，也没办法执行“用户登录”该怎么办？

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pH/ORP-5500怎么调校准

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ISO 9001:2015标准中提到的知识部分怎么实现？

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如果稳定性考察期恒温恒湿箱出现了一天的故障，那么样品取出的时间需要往后推迟一天吗？

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正常检验一次抽样方案的接收数（Ac）和拒收数（Re）怎么理解

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问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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问 请教大家，沉降菌结果判断的问题

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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问 纯化水的微生物检测用什么培养基？

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问 梭菌检查为什么需要加热或加入抗生素?

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问 这是什么菌落呢

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