实验制剂的释放（透过）率的偏差可能与标准制剂的释放（透过）率的偏差相同或更小，具体该如何证明呢？

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富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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鲁尔圆锥接头测试仪的检测标准有哪些？

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对于产品技术要求不涉及或部分涉及国家标准、行业标准进行检验并出具报告的，没有CMA章，如何证明报告合规？

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ISO 9001:2015条款审核与过程方式审核有何区别？

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AEC-Q100、AEC-Q101、AEC-Q200车规级认证标准有什么区别？

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数据交换标准的操作数据模型是什么？

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针对GB9706 系列标准中强制性标准的实施，法规文件怎么规定？延续注册时要注意什么？

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心电图机变更注册中如检验机构尚未获得GB 9706.225-2021标准的检验资质，是否认可其出具的检验报告？

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做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

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问 ISO9000和ISO9001有什么区别？

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问 ISO 9001:2015 哪些条款涉及到风险?

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问 ISO 9001:2015标准中什么是过程方式审核？

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问 ISO 9001:2015标准中必须要建立的文件有哪些?

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问 ISO 9001:2015标准中机构策划实施转换工作需要关注？

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问 ISO 9001:2015标准主要有什么变化

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问 什么是 ISO 9001 认证转换流程？

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问 ISO 9001:2015标准中取消管理者代表要求如何理解？

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问 ISO9001:2015标准中，如何理解“组织及其环境”？

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问 如何理解GB/T 19001-2016标准4.4的要求

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