公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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“回收溶剂的质量标准” 是否必须与新溶剂一致，还是可以宽于新溶剂？

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无机元素杂质必须定入药品产品质量标准吗?

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临床数据获取协调标准和研究数据列表模型的关系是什么？

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人工智能软件产品技术要求中对于产品性能（如灵敏度，特异性，准确性等）是否必须描述？如无标准测试集如何检验？

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医疗器械生物降解试验和文件应参考哪个ISO标准？

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医疗器械若产品无指导原则、无标准等，如何开展临床试验？

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心电图机变更注册中如检验机构尚未获得GB 9706.225-2021标准的检验资质，是否认可其出具的检验报告？

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标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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在产品标准中引用GB 2828应规定哪些指标？

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问 ISO9001标准中涉及的几个“策划”有什么不同？

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问 什么是 ISO 9001 认证转换流程？

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问 2015年新版ISO9001 审核的难点有哪些

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问 ISO 9001:2015 哪些条款涉及到风险?

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问 ISO 9001:2015 能带来哪些益处？

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问 ISO 9001:2015新标转版路线图是？

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问 什么是 ISO 9001 认证转换流程？

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问 ISO9001:2015中涉及到变更的要求有哪些？如何实施变更？

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问 ISO 9001:2015标准中取消管理者代表要求如何理解？

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问 ISO 9001:2015标准中什么是过程方式审核？

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