ISO9001内审全流程

6155 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

ISO9001中什么是外协、外包和采购？

2105 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

变更处方及工艺按指导原则需考察变更前后的溶出行为。企业原标准中无溶出度检查项，仅检查崩解时限，比较性研究时是否需要建立溶出度检查方法并进行对比研究？

7334 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

溶剂回收是否只需符合溶剂的质量标准即可？是否需要验证套用？

718 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

SP会对药典SP会对药典测试即将不再有效的前一批次标准品赋予有效使用日期，若某批次USP标准品标明“Valid Use Date:11/12”，即表示此批次标准品有效使用日期是截止到哪一天呢？

2695 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

ISO2768 公差表查询

1257 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何做好标准品的管理？

2311 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

临床数据获取协调标准是什么？

2425 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

周期性清洗的残留限度和标准应该如何设定？

5610 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械唯一标识相关标准有哪些?

1095 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 ISO 9001:2015标准中国标结构和术语的变化有哪些？

2204 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO 9001:2015标准中取消管理者代表要求如何理解？

3203 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是 ISO 9001 认证转换流程？

5721 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO 9001:2015条款审核与过程方式审核有何区别？

5546 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO 9001:2015标准转换流程的角色及定位?

2600 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO 9001:2015 能带来哪些益处？

2284 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO9001如何进行质量管理体系内审？

1783 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 ISO 9001:2015标准中“风险与机遇”怎样在体系文件中体现？

2259 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO 9001:2015标准中对最高领导提的新要求？

2154 浏览 2 关注 1 回答 0 评论