ISO 9001:2015新版标准中的七项管理原则是？

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我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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din标准是什么？

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ISO 10993-1中重复使用产品，每次使用不指定同一患者，接触累积时间和用量如何考虑？

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SP会对药典SP会对药典测试即将不再有效的前一批次标准品赋予有效使用日期，若某批次USP标准品标明“Valid Use Date:11/12”，即表示此批次标准品有效使用日期是截止到哪一天呢？

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如何找到EDQM标准物质的价格，处理，储存，运输条件及其他信息？

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QSR 820将结合ISO 13485:2016，如何实施？

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已注册医疗器械产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化，哪些情形下无需办理变更注册？

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求GB/T 15593-2020标准解读

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2015版ISO9001标准中的“成文信息”该如何理解？

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问 ISO 9001:2015标准中国标结构和术语的变化有哪些？

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问 ISO 9001:2015标准中为什么要使用基于风险的思维?

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问 　2015版ISO9001标准4.2条款首次提出“理解相关方的需求和期望”，为何要理解“理解相关方的需求和期望”呢？

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问 ISO9001标准中涉及的几个“策划”有什么不同？

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问 ISO 9001:2015标准主要有什么变化

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问 ISO9001体系认证到底需要多久？

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问 ISO 9001:2015 哪些条款涉及到风险?

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问 ISO9001内审全流程

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问 ISO9001如何进行质量管理体系内审？

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