清洁剂残留的可接受水平是多少？如果有一个水平的话，达到此水平的基础是什么？

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理化检测OOS调查流程是什么

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什么是美国初始进口商？

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目前初、中效有什么好材质，采购时需要注意什么参数？

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进口医疗器械产品在中国境内企业生产的适用范围是什么？

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欧盟医疗器械MDR法规中对CE证书的要求是什么

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8D与六西格玛有什么区别

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空调机组必须连续运行么？ 如果一班结束停用空调的话需要采取什么措施来保持洁净度？

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什么是过程确认（process validation）?

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为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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问 SFDA对伦理委员会书面记录要求保存多长时间？

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问 如何提交医疗器械拓展性临床试验数据？

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问 临床批件的有效期多长？

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问 IVD临床试验入组病例样本：关于入组病例要求

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问 临床试验申请是否适用《M4：人用药物注册申请通用技术文档（CTD）》？

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问 关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求？

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问 划分为不同的注册单元，临床试验一定要分别进行吗？

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问 临床试验样品、对照品的制备、选择与检验有什么要求？

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问 医疗器械临床试验方案中器械缺陷是指什么？

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问 体外诊断试剂提交伦理文件与临床试验方案得注意哪些事项？

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