什么是全检？什么是抽检？

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什么是含儿科应用的医用诊断 X 射线设备？

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欧盟医疗器械分类规则是什么？

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用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？

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气体流量的两种表示方式：kg/cm2和L/min，前者在日立的机子上常见，后者在PE的机子上常见，两者之间有什么区别？

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工业计量和工业测量有什么区别？

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为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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伦理委员会签发伦理审查批件时需附带哪些文件？

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申请人获得的临床批件或临床实验通知书均要求应当在批准后三年内实施，启动的判断依据是什么？

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何谓驻波？为什么镜片厚度通常去二分之一波长？

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问 综合质量风险管理计划（IQRMP)的目的和内容是什么？

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问 关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法如何选择

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问 为什么严格遵守试验方案非常重要？

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问 对中心实验室有关资料有哪些要求？

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问 什么是急救药物?

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问 第二类有源医疗器械临床试验若采用平行对照设计，选择对照产品应遵循什么原则？

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问 IND,NDA，ANDA是什么？

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问 试验组以外的人员是否可以参加本应由该试验组实施的临床试验？

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问 如何将按GCP完成的临床试验资料呈送SFDA？

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