新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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环氧乙烷灭菌确认的样品生物负载需要检测吗？

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口腔材料生物学评价中，哪些生物学试验需要采用两种浸提介质?亚慢性毒性试验对样品要求量较大，是否只考虑一种浸提介质即可?

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机构如何质控？

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，应如何描述才能避免由于计算机配置变化频繁导致变更注册频繁进行？

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在骨科植入产品的生产加工过程中对加工助剂的质量控制应如何考虑？

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关于原研原料药难以获得，如何开展仿制原料药与原研原料药的对比研究

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审评与临床试验数据核查之间的先后顺序是如何衔接的？

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问 c（1/5KMn04）是什么意思？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 实验室“三废”如何处理？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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问 在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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