单独注册的主机和附件，注册证载明信息中已明确配合使用关系的，新增配合使用组合时，主机和附件的注册证是否均需进行变更注册？

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可靠性试验中样本容量、置信度和可靠度之间的关系？

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在进行灭菌工艺验证时，一般会放置一个校验的探头在灭菌柜控制探头旁边，这两者之间的温度差异有什么要求？是否应按校样标准，只允许±0.5℃的偏差？

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什么是机械振动和机械波？二者有何关系？

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什么是波动频率、波速和波长？三者有何关系？

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关于灭菌批和生产批的关系问题？

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如何理解食品安全体系iso22000, PRP,OPRP,HACCP关系，实际上如何做？

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关于OOS/OOT和偏差的关系，求解！

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如何理解PSUR和PMCF报告之间的关系?

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医疗器械设计和开发不同活动与设计和开发不同阶段间的相互关系？

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问 高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

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问 GMP对实验室的一般要求

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问 标准曲线的制作依据？

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问 进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 QC的检测用水能不能用制水机，不用跟车间似的用水系统循环？

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问 相关系数的有效数字？

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问 是否要考察工作标准品的稳定性？

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