CQC认证是什么认证？

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公司什么时候需要进行清洁验证/再验证？什么时候不需要？

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GB9706系列标准是什么，主要有哪些标准？

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气相色谱分流比是什么意思

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欧盟医疗器械MDR法规中PMS是什么

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欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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Grms是什么意思？

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化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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医疗器械注册质量管理体系核查申报资料包括哪些？具体要求是什么？

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什么是体外诊断试剂的检测系统

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问 做API的稳定性试验时经常会参考IF文件中的条件，加速40℃和长期25℃，质量没有变化，那么标准中贮藏条件可以订室温保存吗？

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问 简述超声波探伤仪中同步电路的作用？

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问 GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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问 纯蒸汽管道是否需要定期清洁，如何清洁，纯蒸汽发生器验证中发现纯蒸汽冷凝水电导率和TOC个别实用点超标，超过注射用水标准，如何处理？取样有什么注意事项？

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问 研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？

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问 D级洁净区个别房间可以放置独立除湿机吗？

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问 检验偏差有哪几种？

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问 洁净区内的蒸汽管道如何做保温？

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问 如果锂蓄电池符合了GB31241的要求，是否还要求其符合GB/T 28164的要求？

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问 导管测试仪主要针对真空残留泄漏测试？

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