《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》的制定背景是什么？

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麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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对原料药供应链的文件和验证的期望是什么？

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特殊过程的判定原则是什么？

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标定、检定、校准、校验的区别是什么？

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AQL是否有计算公式？如有，计算公式是什么？

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数据交换标准的操作数据模型是什么？

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将监督从发布MDD/AIMDD证书的公告机构转移到MDR公告机构的安排的必要元素是什么？

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临床试验中的裁定数据是什么？

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COA品质检验报告是什么?

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问 Y=bX和二次曲线的选用？

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问 系统误差的特点及消除方法？

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问 实验室质量管理体系包括哪几个部分？

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问 取亚硝酸钠 0. 750g(按干燥品计算）这是怎么操作的？

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问 实验室能力验证报告包含哪些内容

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问 什么是有证标准物质（CRM）？

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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