何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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在印尼医疗器械的注册流程是什么样的？

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欧盟医疗器械MDR法规中对CE证书的要求是什么

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器械临床试验若采用平行对照设计，对照产品的选择原则是什么？

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《医疗器械注册质量管理体系核查指南》的基本原则是什么？

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MDR法规中法规符合性负责人（PRRC）职责是什么

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减速机的作用是什么？

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单克隆筛选Fed-batch评估的筛选的依据是什么?

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临床试验中多中心研究是什么？

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临床试验中的监查员是什么？

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问 实验室能力验证报告包含哪些内容

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问 化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 标准曲线的制作依据？

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问 在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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问 生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

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