中药饮片生产过程中，中药材和饮片诚成品有温湿度控制要求，那么中药材和饮片成品的不合格品是否需要同样的控制要求？

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三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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原子吸收仪器数据存储路径工程师做验证时候设置直放到c盘项下。现在满了，我们想在d盘从新设置个存储路径，这个需要做哪些验证工作？

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针对GB9706 系列标准中强制性标准的实施，法规文件怎么规定？延续注册时要注意什么？

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新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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有粘胶背衬的聚氨醋泡沫敷料是否属于免于进行临床试验的第三类医疗器械目录中的“聚氨酷泡沫敷料涵盖范围?

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新研制试剂的配套专用仪器尚未取得注册证，是否可以申请试剂注册？

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类别调整后的产品是否可采用自身临床数据作为同品种临床数据?

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洁净间内所有的物料是否都要物料标签？

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国外实验室出具的生物相容性试验报告在中国注册时是否认可？

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问 校准实验室和检测实验室在认可中有何不同？

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问 API 50 CH系列有何应用意义？

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问 数字修约规则？

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问 什么是pH计的两点校准?

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问 GMP对实验室的一般要求

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问 pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 实验室质量负责人的工作职责是什么？

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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