UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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相关系数的有效数字？

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软件版本号命名规则应如何确定?是否必须按照XY.ZB的方式命名?

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ERPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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《体外诊断试剂分类规则》还有哪些其他要求？

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不规则的基线噪音是如何产生的

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欧盟医疗器械分类规则是什么？

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原注册产品标准中无型号命名规则，延续注册时增加型号命名规则，是否需申请变更？

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eRPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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问 什么是rRNA？16S rRNA与16S rDNA有什么区别？

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问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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问 ESBLs主要有哪些类型？

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问 如何做好标准品的管理？

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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