《体外诊断试剂分类规则》的主要内容有哪些？

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不规则的基线噪音是如何产生的

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举例说明数字化设计的含义？

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滴定管读数应遵守下列规则？

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规则的基线噪音是如何产生的

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MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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原注册产品标准中无型号命名规则，延续注册时增加型号命名规则，是否需申请变更？

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《体外诊断试剂分类规则》还有哪些其他要求？

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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欧盟医疗器械分类规则是什么？

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问 标准品使用剩余后的保存？

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问 PCR实验室污染了怎么处理？

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问 常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

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问 常见的标准品的保存方法有？

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问 实验室“三废”如何处理？

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问 包装染色试验的染色剂如何配置？

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问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 生物相容性有哪些测试项目?

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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