从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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婴儿培养箱中皮肤温度探头配合使用的一次性固定粘贴片是否可以和主机作为同一注册单元申报？

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适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么？

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大型影像设备如果提供第三方生理门控信号接口，但不含门控设备，注册申报资料中应注意哪些方面?

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无源第二类医疗器械申报首次注册

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一次性使用无菌导尿管产品注册单元如何划分？

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MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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脊柱后路非融合固定系统产品注册单元应如何划分？

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Ⅱ类医疗器械首次注册周期大概要多久

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《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》适用于哪些医疗器械？网络安全描述文档是否 可以在软件描述文档中提交？

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问 医疗器械委托生产、委托加工、OEM有什么区别？

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问 原材料变化可能对医疗器械产生什么影响？

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问 在完成24个月的访视之后，“申办者”是否可以或应该收集关于不再被视为研究受试者的个人的数据?

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问 医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容有哪些？

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问 医疗器械产品标签可以覆盖原来的标签重新贴吗？

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问 医用内窥镜属于几类医疗器械？有哪些种类？

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问 敷料产品临床评价中的豁免目录是如何确定产品的基本等同性的？

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问 医疗器械临床试验开始前，申办者应当通过主要研究者向伦理委员会提交哪些资料？

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问 医疗器械临床试验设计单组目标值设计常见问题及相关建议？

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问 延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联

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