如果企业地生产地址要迁往新的生产地址，变更生产许可完成后，提交产品注册证变更前，能否在新地址生产，是否必须等到产品注册证变更再开展生产？

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工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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《医疗器械生产质量管理规范》中提到“企业应与主要原材料供应商签订质量协议....”，“主要原材料”该如何理解？

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制造企业PMC组织架构如何设定?

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供应商评价的时候，是应该评价代理商还是生产企业？

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企业首次申请ISO9001的质量管理体系认证流程是什么？

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外国企业常驻代表机构是否可作为境外上市许可持有人在中国境内的代理人？

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进口医疗器械产品在中国境内企业生产的适用范围是什么？

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只做出口的国内企业需要办理医疗器械生产许可证吗？

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医疗器械变更注册时，“产品技术要求及检验报告”这一项应该交什么资料？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

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问 第二批医疗器械唯一标识实施工作何时启动？

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问 实施了UDI是否就实现了追溯？

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问 什么是医疗器械唯一标识UDI？

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问 进行对码时，为什么对码比例那么低？

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问 医疗器械唯一标识的唯一性是指什么？

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问 医疗机构如何进行DI对码工作？

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问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

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