供方是国家特大型企业，怎样对其进行质量管理体系开发？

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企业在申请注册申报或补充检验时是否一定要提交注册检验报告吗？

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吸光率波动很大,3ppm和Cu吸光率应该是0.35而我的仪器测出是0.12左右。

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企业何时提出创新医疗器械审查？

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企业申请创新医疗器械审查需要注意什么？

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新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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（对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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对企业以前已注册的第一类医疗器械，但没有列入第一类医疗器械和体外诊断试剂产品目录，或企业新研制的尚未列入产品目录的医疗器械，如何处理？

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如果不能找到合格的受试者应该怎么办？

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《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》出台的背景是什么？

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问 AHM编码标识如何解读？

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问 MA码是由哪些信息组成的？

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问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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问 进行对码时，为什么对码比例那么低？

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问 医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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问 医疗器械唯一标识应当符合哪些要求？

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问 医疗机构如何进行DI对码工作？

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问 注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 医疗器械唯一标识（UDI)应建立哪些体系文件？

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