医疗器械产品通用名称中不得包含哪些内容？

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大米品质执行的标准有哪些

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国内什么情况下“新注册分类化药仿制药视同一致性评价”?

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锁定金属接骨板类产品与非锁定金属接骨板类产品的注册单元是如何划分的

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制造业信息化包括哪些内容？

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医疗器械注册人、备案人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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安瓿包装密封性测试，注射液检漏方法有哪些？

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放射治疗计划系统可否与放射治疗设备做为同一注册单元申报

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食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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制剂设备计算机化验证内容包括哪些？

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问 进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以

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问 办理定制式医疗器械备案需要注意什么？

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问 体外诊断试剂的检验报告必须写产品有效期吗？

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问 已注册产品，是否可以在原证基础上申请许可事项变更，增加型号？是否可以申请许可事项变更，增加配件？

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问 医用敷料的分类原则是什么？

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问 口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

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问 我们手术包中有个组件，原来是外购的，现在想改为自制，性能指标不变的情况下，要不要做技术要求变更？

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问 澳大利亚TGA医疗器械的注册流程？

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问 申请体外诊断设备注册变更时，什么情况下需要补充网络安全注册检验/委托检验？

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问 额温枪测试的参照标准有哪些？

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