什么是纸片扩散法？其原理是什么？

3649 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

实际生产批次和等效性试验中使用的批次的制法相同”，“制法相同”指的是什么范围呢？

2229 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

质量体系审核计划的主要内容有哪些?

3720 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

临床试验中多中心研究是什么？

3378 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

过敏与自身免疫病的异同点是什么？

2019 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

肯尼亚PVOC认证流程是什么？

781 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械的说明书主要包括哪些内容

2287 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是BRH呢？它的作用是什么？

4173 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

563 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

体外诊断试剂说明书【主要组成成分】项下“需要但未提供的物品”注册证号/备案号/货号如何填写?

747 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械临床试验中医院的工作职责有哪些

1954 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 分析性能和临床性能评价标准是什么？

937 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械临床试验机构备案的依据是什么？

461 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何进行医疗器械临床试验备案？

548 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何查询深圳二类医疗器械经营备案

3739 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 对无菌医疗器械初包装材料的选择和/或确认有何要求?

2170 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 国外实验室出具的生物相容性试验报告在中国注册时是否认可？

2171 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 求助Ⅲ类医疗器械国内注册资料模板

3962 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 求资源 EN ISO 10993-1-2020

2565 浏览 3 关注 1 回答 0 评论