委托生产和委托加工有什么区别？

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注册申请人同时委托多个受托方进行产品生产，在进行注册申报时是否必须提供全部受托方所生产样品的的检验报告？

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注册申请人取得注册证和生产许可证后，生产地址和注册地址（住所）变更如何办理？

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可以自愿申请对活性物质生产商进行检查吗？

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关于原料药工艺变更后杂质研究检测方法缺乏针对性具体指的是什么？

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增加产品批量，增加之前需要起草个风险评估，然后再进行工艺验证，那生产批量变更风险评估从哪些方面进行说明、描述和分析会全面？

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食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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生产无菌有源医疗器械，可以自己加工洁净间外的工序，将需要在洁净间生产的工序进行委托吗？

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常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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